- 【Bahan】Bahan utama produk ini ialah alisartan cilexetil. Nama Kimia: 2-Butyl-4-chloro-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl ]metil]imidazol-5-asid karboksilik-[[(isopropiloksi)karbonil]oksi]metil ester. Berat molekul: C27H29ClN6O5
- 【Hartanah】Produk ini ialah tablet bersalut filem putih, yang berwarna putih atau putih pudar selepas menanggalkan salutan.
- 【Petunjuk】Ia digunakan untuk rawatan hipertensi penting ringan dan sederhana.
Bagi kebanyakan pesakit, dos permulaan dan penyelenggaraan yang biasa ialah 240mg sekali sehari, dan terus meningkatkan dos tidak dapat meningkatkan lagi keberkesanan. Kesan antihipertensi maksimum boleh dicapai selepas 4 minggu rawatan. Makanan akan mengurangkan penyerapan produk ini, disyorkan untuk tidak mengambilnya bersama makanan.
- 【Storan】Tutup rapat dan simpan di tempat yang kering.
[Spesifikasi] 240mg
[Pembungkusan] 240mg*7s/kotak.
[Tarikh luput] 18 bulan
- 【Bahan】Bahan aktif produk ini ialah butylphthalide, dan nama kimianya ialah: dl-3-butil-1(3H)-isobenzofuranonone. Struktur Kimia: Formula Molekul: C12H14O2 Berat Molekul: 190.24 Bahan Bantu: Natrium Klorida, Hidroksipropil- -siklodekstrin, Air untuk Suntikan.
- 【Hartanah】Produk ini adalah cecair jernih tidak berwarna.
- 【Petunjuk】Strok iskemia akut ringan dan sederhana.
- 【Penggunaan dan Dos】Produk ini harus diberikan dalam masa 48 jam selepas permulaan penyakit. Infusi intravena, 25mg (100ml) dua kali sehari, setiap masa infusi tidak kurang daripada 50 minit, selang antara kedua-dua dos tidak kurang daripada 6 jam, dan kursus rawatan adalah 14 hari. Set infusi PVC mempunyai kesan penjerapan yang jelas pada butylphthalide, jadi hanya set infusi PE dibenarkan untuk digunakan apabila infusi produk ini. Tiada data penyelidikan mengenai keberkesanan dan keselamatan produk ini apabila ia dimulakan 48 jam selepas bermulanya penyakit.
- 【Storan】Penyimpanan tertutup.
[Spesifikasi] 100ml: 25mg butylphthalide dan 0.9g natrium klorida
[Pembungkusan] 100ml: 25mg butylphthalide dan 0.9g natrium klorida
[Tarikh luput] 24 bulan.
- 【Petunjuk】Terapi trombolytik untuk infarksi miokardium ketinggian ST akut. Ubat ini harus digunakan seawal mungkin dalam tempoh masa selepas permulaan simptom.
- 【Kontraindikasi】Urokinase manusia rekombinan untuk suntikan tidak boleh digunakan pada pesakit yang mempunyai kecenderungan pendarahan berisiko tinggi.
[Spesifikasi] 5mg (500,000 IU)/keping
[Pembungkusan] 5mg (500,000 IU) / keping
- 【Bahan】Trombopoietin manusia rekombinan, albumin manusia, natrium klorida
- 【Hartanah】Produk ini adalah cecair tidak berwarna dan jernih, dan tiada bahan tidak larut yang boleh dilihat dengan mata kasar.
- 【Petunjuk】Rawatan trombositopenia yang disebabkan oleh kemoterapi dalam tumor pepejal, sesuai untuk pesakit dengan platelet kurang daripada 50×109/L dan doktor menganggap perlu untuk meningkatkan terapi platelet.
- 【Penggunaan dan Dos】Produk ini harus digunakan di bawah bimbingan doktor. Penggunaan khusus, dos dan kursus rawatan berbeza dari penyakit ke penyakit, dan dos dan kaedah yang disyorkan adalah seperti berikut: apabila kemoterapi untuk tumor pepejal malignan, dos ubat boleh menyebabkan trombositopenia dan menyebabkan pendarahan dan perlu meningkatkan platelet. , produk ini boleh disuntik subcutaneously 6 ~ 24 jam selepas tamat pentadbiran, dan dos adalah 300U per kilogram berat badan sehari, sekali sehari, selama 14 hari berturut-turut; Semasa mengambil ubat, ia harus dihentikan apabila kiraan platelet kembali kepada lebih daripada 100109/L, atau nilai mutlak kiraan platelet meningkat kepada 50109/L. Apabila kemoterapi disertai dengan leukopenia atau anemia yang teruk, produk ini boleh digunakan dalam kombinasi dengan faktor perangsang koloni granulosit manusia rekombinan (rhG-CSF) atau erythropoietin manusia rekombinan (rhEPO).
- 【Storan】2~8 darjah Lindungi daripada cahaya dan pengangkutan.
[Spesifikasi] 15000U/1ml
[Sah laku] 36 bulan
- 【Bahan】Setiap botol penyediaan lyophilized mengandungi: bahan aktif: peptida natriuretik otak manusia rekombinan {{0}}.5mg Bahan tidak aktif: manitol 8mg, disodium fosfat 1.73mg, natrium dihidrogen fosfat 0.93mg, natrium klorida 9mg.
- 【Hartanah】Serbuk putih atau ketulan.
- 【Petunjuk】Produk ini sesuai untuk rawatan intravena pesakit dengan kegagalan jantung dekompensasi akut yang mengalami dyspnea semasa rehat atau sedikit aktiviti. Penggredan lebih besar daripada Kelas II mengikut NYHA.
- 【Storan】Simpan pada suhu bilik (tidak lebih daripada 30 darjah ) dari cahaya dan simpan terbaik pada 2-8 darjah .
[Spesifikasi] 0.5mg
[Tarikh luput] 18 bulan.
Bahan Farmaseutikal:
Bahan utama produk ini ialah: roxadustat Nama kimia: N-(4-hidroksi-1-methyl-phenoxyisoquinoline-3-carbonyl)glycine Formula kimia: C19H16N2O5 Berat molekul: 352.3407
Petunjuk:
Produk ini sesuai untuk pesakit yang menjalani rawatan dialisis untuk anemia yang disebabkan oleh penyakit buah pinggang kronik (CKD).
Borang dos:
Kapsul
Spesifikasi:
20mg,50mg
Storan:
Lorek, disimpan dalam ruang tertutup di bawah 30 darjah .
tarikh luput:
36 bulan