Ubat klinikal Cina

• Nama Dadah: Suntikan Aniracetam
• Petunjuk: Kesakitan ringan dan sederhana selepas pembedahan perut
• Spesifikasi: Tersedia 13 Mei 2025

• Nama Dadah: Pallorapitant Palloretron untuk Suntikan
• Tanda -tanda: Malignan dan muntah akut dan lambat disebabkan oleh kemoterapi emetogenik .
• Spesifikasi: Sehingga Jun 2025, Palonosetron Fosforapit untuk suntikan telah memasuki peringkat kelulusan pemasaran dan dijangka diluluskan pada separuh kedua tahun 2025

• Nama Ubat: Softgel enzalutamide Deuterium
• Tanda-tanda: Kanser prostat yang tahan metastatik
• Spesifikasi: Tersedia 29 Mei 2025

• Nama Ubat: Kapsul Vovicelli Citrate
• Petunjuk: Lymphoma
• Spesifikasi: Baru dikeluarkan pada 29 Mei 2025

• Nama Dadah: tablet sitrat golestyramine
• Petunjuk: Karsinoma sel bukan kecil
• Spesifikasi: Tersedia 22 Mei 2025

• Nama Dadah: Tablet Ruvomitinib
• Petunjuk: Neurofibroma plexiform
• Spesifikasi: Tersedia 29 Mei 2025

• Nama Ubat: Tablet Piroxicilli
• Petunjuk: Lymphoma
• Spesifikasi: Diluluskan untuk pemasaran pada 15 Mei 2025

• Nama Dadah: Zenidatumumab untuk suntikan
• Petunjuk: Kanser saluran biliary
• Spesifikasi: 29 Mei, 2025, dan pada bulan November 2024, Zelnidatumumab telah diluluskan oleh U . s . Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) untuk petunjuk ini .

• Nama Dadah: Agrastine Alfa untuk Suntikan
• Petunjuk: Neutropenia yang disebabkan oleh kemoterapi
• Spesifikasi: Diluluskan untuk pemasaran oleh Pentadbiran Dadah Negeri pada 29 Mei 2025

• Nama Dadah: Suntikan Hormon Pertumbuhan EPEX
• Petunjuk: Keturunan pertumbuhan akibat kekurangan hormon pertumbuhan
• Spesifikasi: 29 Mei, 2025 secara rasmi diluluskan oleh Pentadbiran Dadah Negeri ke pasaran

• Nama Ubat: Regliflozin Metformin Tablet ⅰⅱ
• Petunjuk: Sesuai untuk digunakan dengan diet dan senaman untuk meningkatkan kawalan glisemik pada orang dewasa dengan diabetes mellitus jenis 2 .
• Spesifikasi: Tersedia 22 Mei 2025

• Nama Ubat: Tablet Kalsium Sacubitril Alisatan
• Petunjuk: Hipertensi penting yang ringan dan sederhana
• Spesifikasi: 27 Mei, 2025, diluluskan secara rasmi untuk pemasaran

• Nama Dadah: Velarase Beta untuk Suntikan
• Petunjuk: (Jenis Penyakit Gaucher 1), merawat jenis penyakit Gaucher 1 untuk meningkatkan gejala seperti anemia, thrombocytopenia, hepatosplenomegaly, dan lesi tulang .
• Spesifikasi: Diluluskan untuk pemasaran oleh Pentadbiran Dadah Negeri pada 15 Mei 2025

• Nama Dadah: Tablet Onladevir
• Petunjuk: Influenza A (H1N1)
• Spesifikasi: Pada 20 Mei, 2025, tablet onladivir telah diluluskan untuk pemasaran oleh SFDA

• Nama Dadah: Tetracixis untuk suntikan
• Petunjuk: Digunakan dalam rawatan lupus erythematosus sistemik (SLE), ia boleh membantu mengawal aktiviti penyakit dan meningkatkan gejala yang berkaitan .
• Spesifikasi: Tersedia 27 Mei 2025

• Nama Dadah: Suntikan Behmosubimab
• Petunjuk: Karsinoma Sel Renal
• Spesifikasi: Penyenaraian pada 9 Mei 2024

• Nama Ubat: Tablet Lobutinib
• Petunjuk: Limfoma sel trochlear
• Spesifikasi: Kelulusan pemasaran dijangka pada suku ketiga (Julai-September) 2025 di bawah nama dagang tentatif "Foxtin" .

• Nama Dadah: Rucosatuzumab untuk Suntikan
• Petunjuk: Lymphoma
• Spesifikasi: 200mg tersedia 4 Mac, 2025

• Nama Dadah: Suntikan Sureshky Orense
• Petunjuk: Adenokarsinoma penebalan gastrik/esofagogastrik maju
• Spesifikasi: belum disenaraikan

• Nama ubat: 注射用 stsp -0601 stsp -0601 untuk suntikan
• Petunjuk: Pendarahan atas permintaan pesakit dewasa dengan hemofilia A atau B
• Spesifikasi: Ubat ini dimasukkan secara rasmi dalam proses semakan keutamaan pada 5 Jun, 2025, menurut maklumat awam terkini dari Pentadbiran Dadah Kebangsaan (NMPA) .

• Nama Ubat: Rekombinan Humanised Antibodi Monoclonal MIL62 Suntikan
• Petunjuk: Gangguan spektrum myelitis saraf optik
• Spesifikasi: Aplikasi Pemasaran Dadah Baru Dadah (NDA) untuk Gangguan Spektrum Optik Optik Optik (NMOSD) telah diterima oleh Pentadbiran Dadah Kebangsaan (NMPA) pada bulan Mei 2025 (penerimaan NO . CXSS2500054) Tempoh masa akan dipendekkan dari 200 hari bekerja biasa ke bawah peraturan semakan keutamaan, jangka masa semakan akan dipendekkan dari 200 hari bekerja biasa hingga 130 hari bekerja (kira -kira 5 bulan). Sekiranya kelulusan berjalan lancar, ia dijangka diluluskan untuk pemasaran menjelang akhir tahun 2025 hingga awal 2026.

• Nama ubat: absk -011 kapsul
• Petunjuk: Karsinoma hepatoselular maju
• Spesifikasi: Pada 26 Mei, 2025, Absk -011 menerima penamaan terapi terapi dari Pusat Penilaian Dadah (CDE) Pentadbiran Dadah Negeri untuk FGF 19- overexpressing carcinoma hepatoselular (HCC) (mtkis) .825 Penamaan ini biasanya bermaksud bahawa ubat menunjukkan kelebihan yang signifikan dalam data klinikal . kelebihan dalam data klinikal, yang berpotensi mempercepatkan proses kajian semula . Hospital Tianyinshan di Nanjing .162122 Jika percubaan fasa III berjalan dengan baik, permohonan ubat baru (NDA) dijangka akan difailkan pada separuh kedua tahun 2026, yang digabungkan dengan proses semakan keutamaan (130 hari bekerja) Dihantar oleh separuh kedua 2026. Jika percubaan fasa III berjalan lancar, diharapkan NDA dapat dikemukakan pada separuh kedua tahun 2026, dan digabungkan dengan proses semakan keutamaan (130 hari bekerja biasa), ia dijangka diluluskan untuk pemasaran pada separuh pertama tahun 2027.

• Nama Dadah: XNW5004 Tablet
• Petunjuk: limfoma folikel yang berulang atau refraktori
• Spesifikasi: XNW5004 telah menerima dua penentuan terapi terapi dari Pusat Penilaian Ubat Pentadbiran Dadah Negeri (CDE): September 2024 untuk limfoma T-sel yang dibangkitkan semula atau refraktik ezishoma (EZH2) Kelebihan yang signifikan dalam data klinikal dan boleh mempercepatkan proses semakan berikutnya . kelayakan ini biasanya bermaksud bahawa ubat telah menunjukkan kekuatan yang signifikan dalam data klinikal, yang berpotensi mempercepatkan proses semakan semula . (Orr) .6 Jika data fasa II positif, percubaan fasa penting III dijangka dimulakan pada tahun 2026, yang, digabungkan dengan proses semakan yang diprioritaskan (secara rutin 130 hari perniagaan), boleh menyebabkan kelulusan pemasaran pada separuh pertama 2028.

• Nama Dadah: XNW28012 XNW28012 untuk suntikan
• Tanda-tanda: Kanser paru-paru sel-sel squamous yang maju atau metastatik tempatan
• Spesifikasi: dijangka tersedia pada tahun 2028

• Nama Dadah: Behmosubaisumab
• Petunjuk: Ia digunakan untuk merawat jenis kanser tertentu (e . g ., kanser uroepithelial, dan lain-lain .) dengan menyekat pengikatan PD-L1 ke PD -1 tumor .
• Spesifikasi: Diluluskan untuk pemasaran pada 9 Mei 2024, petunjuk pertama yang mana ubat itu diluluskan adalah untuk rawatan lini pertama pesakit dengan kanser paru-paru sel kecil yang luas (ES-SCLC) dalam kombinasi dengan kapsul amlotinib hydrochloride, carboplatin dan etoposida

• Nama Ubat: Kapsul Fumarate Anektinib
• Petunjuk: Dengan menghalang aktiviti kinase yang berkaitan dan menyekat transduksi isyarat sel-sel tumor, percambahan sel-sel tumor dapat dihalang, yang digunakan untuk merawat kanser paru-paru sel-sel yang tidak positif dan penyakit lain untuk mengawal perkembangan penyakit .
• Spesifikasi: Pada 30 April, 2024, ia telah dilulatkan untuk pemasaran oleh Pentadbiran Dadah Negeri (NMPA) {. ubat ini adalah dadah yang inovatif secara bebas yang dibangunkan oleh zhengda tianqing farmaseutikal di bawah nama dagang imanil, dengan R & D. Kanser paru-paru sel bukan kecil .

• Nama Ubat: Envonalkib Citrate Capsules
• Tanda-tanda: Produk ini sebagai ejen tunggal ditunjukkan untuk rawatan pesakit dengan kanser paru-paru sel-sel kecil yang maju atau metastatik (NSCLC) yang belum dirawat dengan inhibitor limfoma mesenchymal (ALK) .
• Spesifikasi: Kapsul Efavirenz Citrate Diluluskan untuk Pemasaran pada 17 Jun, 2024

• Nama Dadah: suntikan pertuzumab
• Petunjuk: suntikan pertuzumab adalah antibodi monoklonal yang mensasarkan HER2, dan keberkesanan utamanya adalah: dalam kombinasi dengan trastuzumab, dan lain-lain ., ia boleh digunakan untuk rawatan kanser payudara {2} dan lain -lain .) untuk mengurangkan risiko pengulangan atau untuk mengawal perkembangan tumor dengan menghalang dimerisasi reseptor HER2 dan isyarat, dan digunakan untuk mengurangkan risiko berulang atau untuk mengawal perkembangan tumor .
• Spesifikasi: 420mg

Nama Dadah: Suntikan Liraglutide

• Petunjuk: Menggalakkan rembesan insulin, menghalang pelepasan glukagon, menurunkan glukosa darah;
• Kelewatan pengosongan gastrik, meningkatkan kenyang, membantu penurunan berat badan;
• Digunakan dalam rawatan diabetes jenis 2 dan juga boleh digunakan dalam pengurusan obesiti (tertakluk kepada nasihat perubatan) .

Spesifikasi: 3ml: 18mg

• Nama Dadah: Inucirizumab Suntikan
• Petunjuk: PCSK9 adalah antibodi monoklonal PCSK9 yang inovatif yang dibangunkan oleh syarikat, yang kebanyakannya digunakan untuk rawatan hiperkolesterolemia primer dan hiperlipidemia campuran, termasuk heterozitesis aliferolemia (hefheroStoStoStoStoStoes (hefheroStoStoStoStoS (hefheroStoStoStoStoStoS (hEFH)
• Specification:On September 30, 2024, China's State Drug Administration approved its marketing application.4 The drug, with the trade name Ixinin, is a fully human monoclonal IgG1 antibody targeting the preprotein convertible enzyme chytolysin 9 (PCSK9), and is mainly used for the treatment of primary hypercholesterolemia and mixed hyperlipidemia, among other syarat .

• Nama Dadah: Vaksin Papillomavirus Manusia Sembilan Manusia
• Petunjuk: Tanda-tanda untuk vaksin papillomavirus manusia sembilan valen (Escherichia coli) untuk mencegah penyakit yang berkaitan dengan jangkitan papillomavirus manusia (HPV) adalah:
• Untuk pencegahan jenis HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 yang disebabkan oleh:
• Kanser serviks, neoplasia intraepithelial serviks (CIN1/CIN2/CIN3) dan adenokarsinoma in situ (AIS) .
• Kanser Vulvar, neoplasia intraepithelial vulvar (Vin2/Vin3) .
• Kanser vagina, neoplasia intraepithelial vagina (vain2/vain3) .
• Kanser dubur, neoplasia intraepithelial dubur (AIN2/AIN3) .
• Diterjemahkan dengan Deepl . com (versi percuma)
• Spesifikasi: 4 Jun, 2025 Diluluskan untuk Pemasaran oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah Negeri (SFDA)