
【Bahan】Bahan aktif: peginterferon -2b. Sumber bahan aktif: Strain ini diperbuat daripada interferon manusia rekombinan 2b yang diekspresikan oleh sistem yis dan diubah suai dengan polietilena glikol (jenis Y 40kD). Eksipien: natrium klorida, natrium asetat, manitol, asid aspartik, air untuk suntikan, natrium hidroksida untuk menyesuaikan pH.
【Properties】Cecair jernih tidak berwarna.
【Petunjuk】1. Hepatitis B kronik Produk ini sesuai untuk rawatan hepatitis B kronik pada orang dewasa. Pesakit tidak boleh berada dalam tahap dekompensasi hepatik, dan hepatitis B kronik mesti disahkan oleh penanda serum (aminotransferases tinggi, HBsAg, DNA HBV). 2. Hepatitis C kronik Produk ini digunakan untuk merawat pesakit dewasa dengan hepatitis C kronik. Pesakit tidak boleh berada dalam fasa dekompensasi hepatik. Dalam rawatan penyakit ini, produk ini harus digunakan dalam kombinasi dengan ribavirin. Apabila produk ini digunakan dalam kombinasi dengan ribavirin, sila rujuk juga maklumat produk ribavirin. Apabila ribavirin tidak bertoleransi atau kontraindikasi, produk ini boleh digunakan untuk rawatan sahaja.
【Penyimpanan】Ditutup, dilindungi daripada cahaya, disimpan dan diangkut pada 2-8 darjah . Jangan beku atau goncang dengan kuat. Ubat harus dijauhkan daripada kanak-kanak.
[Spesifikasi] 135 mikrogram(500,000 U)/0.5 ml/keping (diisi)
【Pembungkusan】Prefilled picagari: 1 keping/kotak.
【Tarikh luput】Ditetapkan secara tentatif selama 36 bulan

Bahan Farmaseutikal:
Protein yang berasal dari gen sitokin rekombinan
Komposisi kimia:
Bahan aktif: Protein terhasil daripada gen sitokin rekombinan, yang diperbuat daripada E. coli yang mengandungi gen protein terhasil daripada gen sitokin rekombinan, selepas penapaian, pengasingan dan penulenan tinggi. Eksipien: natrium klorida, polysorbate 80, benzil alkohol, ammonium asetat, natrium hidroksida, air untuk suntikan.
Watak:
Cecair jernih tidak berwarna.
Petunjuk:
Untuk rawatan hepatitis B kronik positif HBeAg.
Dos:
Suntikan intramuskular, 10ug sekali, 1 kali sehari. Selepas 12 minggu, tukar kepada 1 kali setiap hari, 3 kali seminggu selama 24 minggu.
Borang dos:
suntikan
Spesifikasi:
10ug/1.0ml/botol
Storan:
2~8 darjah dari penyimpanan dan pengangkutan ringan.
tarikh luput:
18 bulan.

Bahan Farmaseutikal:
Natrium Danoprevir
Komposisi kimia:
Bahan aktif produk ini ialah natrium danoprevir. Nama Kimia: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((4-fluoroisodihydroindole-2-karbonil)oksi){ {10}},16-dioxo-1,2,3,5,6 ,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadexylcyclopropane[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecane-14a -karbonil)cyclopropanesulfonamide natrium. Struktur Kimia: Formula Molekul: C35H45FN5O9SNa Berat Molekul: 753.82
Watak:
Produk ini ialah tablet bersalut filem, yang berwarna putih atau putih pudar selepas menanggalkan salutan, dengan tompok tersembunyi kelabu muda.
Petunjuk:
Produk ini harus digabungkan dengan ritonavir, peginterferon dan ribavirin untuk membentuk rejimen rawatan antivirus untuk rawatan pesakit dewasa dengan genotip 1b hepatitis C kronik yang baru dirawat tanpa sirosis.
[Spesifikasi] 100mg*28s
[Pembungkusan] 100mg*28s/kotak.
[Tarikh luput] 24 bulan
