Bahan-bahan:Bahan utama produk ini ialah morpholinonirazol.
Nama Kimia: 1-[3-(4-morpholino)-2-hydroxypropyl]-2-metil-5-nitro-1H-imidazole.
Struktur kimia:
Formula Molekul: C11H18N4O4
Berat Molekul: 270.29
Eksipien: natrium klorida, air untuk suntikan.
【Watak】
Produk ini adalah cecair jernih kekuningan-hijau hingga hijau kekuningan.
【Spesifikasi】
100ml: morpholinonidazole 0.5g dan natrium klorida 0.9g
【Petunjuk】
Untuk mengurangkan pembentukan bakteria tahan dan memastikan keberkesanan morpholinonidazole dan agen antimikrob lain, morpholinolinidazole harus digunakan hanya dengan cara yang terhad
Rawatan atau pencegahan jangkitan yang disebabkan oleh patogen terdedah yang terbukti atau disyaki.
Jika maklumat tentang ujian kultur dan kerentanan tersedia, maklumat ini harus digunakan untuk memilih atau mengubah suai terapi antimikrob.
Jadual. Sekiranya tiada maklumat ini, pengalaman tempatan dengan data kerentanan epidemiologi dan bakteria mungkin membantu dalam pemilihan rawatan.
Perlu diingatkan bahawa ujian kultur dan kerentanan perlu dilakukan sebelum pentadbiran untuk mengenal pasti organisma penyebab dan kerentanannya terhadap morpholinonirazol.
Seks. Morolinonidazole boleh dimulakan sebaik sahaja spesimen dikumpul, dan diselaraskan dengan sewajarnya apabila keputusan kerentanan diketahui.
Menurut data percubaan klinikal semasa produk ini, produk ini sesuai untuk jangkitan berikut pada orang dewasa ( Lebih daripada atau sama dengan 18 tahun) yang disebabkan oleh bakteria mudah terdedah:
1. Penyakit radang pelvis ginekologi (termasuk endometritis, salpingitis, abses tubo-ovari, peritonitis pelvis, dll.): oleh
Termasuk streptokokus peptik, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei, dll.
2. Pembedahan gabungan untuk rawatan apendisitis purulen dan apendisitis gangren: termasuk Bacteroides (Bacteroides fragilis, bujur/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzymes,
Clostridium butyricum dan clostridia lain), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), Kokus anaerobik (Digestive Streptococcus,
Velon cocci) dan sebagainya.
Oleh kerana penyakit radang pelvis dan apendisitis adalah jangkitan campuran bakteria anaerobik dan aerobik, bahan tambahan lain harus diambil mengikut keperluan klinikal
Langkah-langkah terapeutik, seperti ubat bersamaan yang berkesan terhadap bakteria aerobik.
【Storan】
Simpan di tempat yang gelap, tertutup rapat dan sejuk (tidak melebihi 20 darjah ).
【Pembungkusan】
Isi botol infusi kaca soda-limau, penyumbat getah klorobutil, pembungkusan pengedap penutup aluminium. 1 botol/kotak.
【Tarikh tamat tempoh】
24 bulan.
【Bahan】Bahan utama: Antofloxacin hydrochloride. Berat molekul: C18H21FN4O4.HCl
【Properties】Produk ini ialah tablet.
【Petunjuk】Produk ini sesuai untuk rawatan jangkitan berikut yang disebabkan oleh bakteria sensitif: 1. Serangan akut bronkitis kronik: serangan akut bronkitis kronik yang disebabkan oleh Klebsiella pneumoniae;2. Pyelonephritis akut: pyelonephritis akut yang disebabkan oleh Escherichia coli;3. Cystitis akut: cystitis akut yang disebabkan oleh Escherichia coli, dsb.
【Dos】Produk ini sesuai untuk rawatan jangkitan berikut yang disebabkan oleh bakteria sensitif: 1. Serangan akut bronkitis kronik: serangan akut bronkitis kronik yang disebabkan oleh Klebsiella pneumoniae;2. Pyelonephritis akut: pyelonephritis akut yang disebabkan oleh Escherichia coli;3. Cystitis akut: cystitis akut yang disebabkan oleh Escherichia coli, dsb.
【Storan】Tertutup.
[Spesifikasi] 0.1g (dalam C18H21FN4O4)
[Pembungkusan] {{0}}.1g*6s/kotak, 0.1g*10s/kotak, 0.1g*12s/kotak
[Tarikh luput] 24 bulan
【Bahan】Bahan utama produk ini ialah erecoxib. Nama Kimia: 1-n-propyl-3-(4-methylphenyl)-4-(4-methylsulfonylphenyl)-2,5-dihydro{ {8}}H-2-pirolidon. Berat molekul: C21H23NO3S
【Properties】Produk ini ialah tablet bersalut filem, yang berwarna putih selepas menanggalkan salutan filem.
【Petunjuk】Produk ini digunakan untuk melegakan simptom sakit osteoarthritis.
【Penggunaan dan Dos】Ubat selepas makan. Ambil secara lisan. Dos biasa untuk orang dewasa ialah 0.1 g (1 tablet) dua kali sehari selama 8 minggu. Masa kumulatif ubat berbilang kursus dihadkan buat sementara waktu kepada 24 minggu (termasuk 24 minggu).
【Penyimpanan】Teduh, ditutup dan disimpan di tempat yang kering
[Spesifikasi] 0.1 gram
[Pembungkusan] {{0}}.1g*10s/kotak, 0.1g*6 keping/kotak
[Tarikh luput] 24 bulan
【Bahan】Bahan aktif produk ini ialah iramod.
【Properties】Produk ini adalah tablet putih atau putih pudar.
【Petunjuk】Ia sesuai untuk rawatan simptomatik arthritis rheumatoid aktif, dan sesuai untuk lelaki dan wanita yang tidak mempunyai keperluan melahirkan anak semasa tempoh rawatan.
【Dos】 Lisan. Ambil 25 mg (1 tablet) sekali selepas makan, 2 kali sehari, 1 kali pada waktu pagi dan 1 kali pada waktu petang.
【Penyimpanan】Teduhan, tertutup dan dipelihara.
[Spesifikasi] 25 mg
【Spesifikasi pembungkusan】Pembungkusan filem komposit farmaseutikal. 14pcs/kotak.
[Tarikh luput] 24 bulan
【Bahan】Bahan utama ialah ilaprazole. Nama Kimia: 5-(1-hidro-pirol-1-yl)-2-[[(4-metoksi-3-metil)-2- piridil]-metil]-sulfinil-1hidro-benzimidazole.
【Properties】Produk ini ialah tablet bersalut enterik, yang berwarna putih atau putih pudar selepas menanggalkan salutan.
【Petunjuk】Produk ini sesuai untuk rawatan ulser duodenal dan esofagitis refluks.
【Penggunaan dan Dos】Produk ini digunakan untuk ulser duodenal dewasa dan esofagitis refluks, ditelan semasa perut kosong setiap pagi (tidak dikunyah), ulser duodenal: 5-10mg setiap kali, sekali sehari, kursus rawatan adalah 4 minggu, atau seperti yang diarahkan oleh doktor. Esofagitis refluks: 10 mg sekali sehari selama 4 minggu. Bagi pesakit yang tidak sembuh, disyorkan untuk mengambil ubat selama 4 minggu lagi; Bagi pesakit yang telah sembuh tetapi terus mengalami gejala, 5 mg setiap hari selama 4 minggu lagi, atau seperti yang diarahkan oleh doktor.
【Penyimpanan】Melorek, menutup dan menyimpan di tempat yang sejuk (tidak lebih daripada 20 darjah ).
[Spesifikasi] 5mg x 14 tablet
【Spesifikasi pembungkusan】kotak
[Tarikh luput] 24 bulan
【Bahan】Triphenylbiamidine.
【Properties】Produk ini ialah tablet.
【Petunjuk】penyakit cacing tambang, ascariasis
[Dos] oral, jangkitan cacing tambang: {{0}}.4g (4 tablet) sekali diambil pada satu masa. Jangkitan Ascaris: 0.3g (3 tablet) sekali diambil pada satu masa.
【Storan】Tertutup.
[Spesifikasi] 0.2g
[Pembungkusan] 0.2g*6s/kotak.
[Tarikh luput] 24 bulan
【Bahan】
Bahan utama produk ini ialah koopavir hydrochloride.
Nama Kimia: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(metoxycarbonyl)amino]-3-
Metil-1-butyril]-2-pirolidil]-1H-imidazol-5-yl]-1,3-benzodioxazole-4-yl]fenil ]-1H-imidazole 2-yl]-1-pyrrolidin]-carbonyl]-2-metilpropil]-metil karbamat dihidroklorida.
Struktur kimia:
Formula molekul: C41H50N8O8·2HCl
Berat Molekul: 855.81
【Watak】
Produk ini adalah kapsul keras, dan kandungannya adalah butiran dan serbuk putih atau putih pudar.
【Petunjuk】
Produk ini digunakan dalam kombinasi dengan sofosbuvir untuk merawat orang dewasa dengan genotip 1, 2, 3 dan 6 yang telah dirawat dengan gen naif atau rawatan interferon.
Jangkitan virus Hepatitis C (HCV), dengan atau tanpa sirosis berkompensasi.
【Spesifikasi】
60 mg
Carrimycin ialah produk antibiotik makrolida pertama yang dibangunkan sendiri di China, dan merupakan ubat asli antibiotik spektrum luas baharu yang pertama yang telah muncul di dunia sejak penyenaraian azithromycin", "Rancangan Lima Tahun Kelapan", "Lima Tahun Kesepuluh. Projek penyelidikan utama Rancangan" dan "Rancangan Lima Tahun Kesebelas". "Rancangan Lima Tahun Kedua Belas" telah dimasukkan dalam projek sains dan teknologi utama negara. Ia telah dinilai oleh Kementerian Sains dan Teknologi sebagai "Ubat Baru Utama Negara Creation", dan kini telah memperoleh dokumen kelulusan pendaftaran dadah dan sijil ubat baharu.
Carithromycin mempunyai aktiviti yang kuat terhadap bakteria gram positif, terutamanya terhadap Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae dan chlamydia, dan aktiviti antibakteria terhadap erythromycin dan bakteria tahan antibiotik -laktam, bacillus influenza, Legionella, Pseudomonas aeruginosa dan Clostridium perfringens. Tiada rintangan silang yang lengkap dengan ubat yang serupa. Ia mempunyai lipofilisiti yang tinggi, penyerapan oral yang cepat, kebolehtelapan tisu yang kuat, pengedaran yang luas, masa penyelenggaraan yang lama dalam vivo, dan kesan antibiotik yang baik dan kesan imunomodulator. Eksperimen in vitro telah membuktikan bahawa aktiviti antibakteria carithromycin in vitro adalah 64 kali lebih tinggi daripada erythromycin, dan keberkesanan penyakit berjangkit adalah jauh lebih baik daripada azithromycin. Keputusan ujian klinikal di lima hospital tertiari, termasuk Hospital Kolej Perubatan Kesatuan Peking, menunjukkan bahawa jumlah kadar berkesan untuk rawatan jangkitan saluran pernafasan seperti radang paru-paru adalah 95.35%, dan keselamatannya adalah tinggi. Berbanding dengan varieti antibiotik arus perdana sedia ada, carrimycin mempunyai kelebihan yang jelas dari segi keselamatan, keberkesanan dan rintangan rintangan.
Kajian percubaan awal telah menunjukkan bahawa ia menghalang laluan transduksi isyarat P13K/mTOR sel A549, mengurangkan tahap IL-6 dan IL-8, menghalang ekspresi PD-L1 dalam sel tumor, dengan itu menghalang pengaktifan khusus sel T, dan menghalang pembiakan pelbagai sel tumor. Ia mempunyai fungsi fibrosis anti-hati; Ia mempunyai kesan mengurangkan dengan ketara faktor keradangan IL-4 dan IL-1 dalam model anti-jangkitan; Carithromycin mempunyai fungsi mengawal imuniti, menggalakkan penghijrahan neutrofil ke tapak keradangan dalam badan, meningkatkan imuniti badan, dan pada masa yang sama, ia boleh meningkatkan fagositosis makrofaj, meningkatkan kesan anti-jangkitan badan, dan lain-lain. penemuan radang paru-paru yang tidak dikenal pasti di Wuhan, kami telah memanfaatkan potensi carithromycin terhadap jangkitan COVID{11}} dan percubaan telah menunjukkan aktiviti anti-COVID{14}} peringkat sel yang sangat kuat.
Pakar industri bercakap tinggi tentang carithromycin dan meramalkan bahawa dalam tempoh sepuluh tahun, tidak akan ada ubat baru seperti itu, yang bukan sahaja menyembuhkan penyakit, tetapi juga menyelamatkan nyawa, dan boleh digunakan sebagai ubat simpanan strategik negara.
【Bahan-bahan】:
Bahan Utama produk ini: Abovit Nama Kimia: Acetyl monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[2-(N-(3- maleediimidepropionyl)amino)ethoxy]ethoxy}acetyl)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamine-Glutamine-Glutamine Lembah Glutamine-Lys-Celestial-Glutamine-Glutamine Formula Molekul: C204H306N54O72 Berat Molekul: 4666. 93 Produk ini tidak mempunyai bahan tambahan ubat.
【Ciri】:
Produk ini adalah ketulan atau serbuk longgar berwarna putih pudar atau kuning muda.
【Petunjuk】:
Abbervir ialah perencat gabungan virus immunodeficiency manusia (HIV-1). Ia sesuai untuk rawatan pesakit yang dijangkiti HIV-1 yang masih mereplikasi virus HIV-1 selepas rawatan dengan ubat antiretroviral lain dalam kombinasi dengan ubat antiretroviral lain.
【Kaedah Penyimpanan】:
Simpan terlindung daripada cahaya, bertutup, beku (-20 ± 5C).
Suntikan Celiqimab ialah rekombinan manusia sepenuhnya anti-IL-17Antibodi monoklonal yang dibangunkan secara bebas oleh syarikat, yang didaftarkan dan diklasifikasikan sebagai produk biologi terapeutik kelas 1 dengan IL-17A sebagai sasaran tindakan. Produk boleh mengikat secara khusus kepada IL-17Protein dalam serum oleh antibodi, menyekat pengikatan IL-17A kepada IL-17RA, dan menghalang kejadian dan perkembangan keradangan, untuk mencapai kesan terapeutik pada penyakit autoimun seperti psoriasis plak dan spondyloarthritis paksi dengan IL-17A overexpression