page-920-651

page-221-439

Nama Produk: Suntikan Insulin Manusia 【Bahan -bahan】 Bahan -bahan utama dan nama kimia produk ini adalah: bahan aktif insulin manusia neutral: insulin manusia. 1 IU (unit antarabangsa) bersamaan dengan 0. 0 35 mg insulin manusia anhydrous. Berat molekul: C257H383N65O77S6 excipients: zink klorida, gliserin, m-cresol, natrium hidroksida, asid hidroklorik dan air untuk suntikan. Produk ini menggunakan m-cresol sebagai agen antibakteria, dan 0.30g m-cresol ditambah kepada setiap 10ml produk ini. 【Properties】 Produk ini adalah cecair jelas tidak berwarna. 【Petunjuk】 Ia digunakan untuk rawatan diabetes.

【Penyimpanan】 Produk ini harus disejukkan di dalam peti sejuk pada 2 darjah ~ 8 darjah sebelum membuka dan menggunakan (jangan letakkan di dalam atau berhampiran unsur penyejuk beku atau penyejukan). Selepas memulakan penggunaan, ia boleh disimpan pada suhu bilik (tidak lebih daripada 30 darjah) selama 6 minggu. Jangan membeku. Selepas dibuka atau apabila dibawa untuk kegunaan kemudian: Jangan penyejuk: Jangan simpan dalam persekitaran melebihi 30 darjah. Produk ini harus diletakkan di dalam kotak dan disimpan dari cahaya. Elakkan haba yang berlebihan dan pendedahan matahari. [Spesifikasi] 300IU\/3ml\/Piece (Refill) 【Spesifikasi pembungkusan】 Refill diperbuat daripada kaca jenis 1, termasuk piston getah bromobutil dan filem getah bromobutil\/poliisoprene. 1 tongkat\/kotak. Arahan untuk Penggunaan dan Pengendalian: Rumusan insulin yang telah dibekukan tidak lagi boleh digunakan. Jika penyelesaian insulin tidak telus dan tidak berwarna, ia tidak lagi boleh digunakan. Produk ini tidak boleh digunakan untuk terapi infusi insulin subkutaneus yang berterusan dengan pam insulin. [Tarikh Tamat] 30 Bulan

 

 

Penyuntik pena pakai boleh laras

① Serasi dengan kartrij 3ml yang sesuai dengan standard ISO 11608-3, dan sesuai untuk jarum pena suntikan tunggal yang sesuai dengan standard ISO 11608-2. Dosis boleh diselaraskan dari 0 hingga 450iu, dengan dos langkah demi langkah 12.5iu, dan ketepatan dos mematuhi piawaian ISO 11608-1 antarabangsa. Paparan dos yang besar, dengan kebolehbacaan yang baik, sesuai untuk pesakit yang cacat penglihatan. ④ Penetapan dos dan operasi pembetulan adalah mudah, dan operasi pesakit adalah baik.